首頁 >> 新聞中心
發布日期：2023-08-01
為全面落實醫療器械注冊人質量安全主體責任，防控醫療器械委托生產風險隱患，強化醫療器械委托生產監管工作，國家藥監局組織起草了《關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產監管工作的意見（征求意見稿）》，并公開征求意見。
請于2023年8月20日前將有關意見反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。
來源：中國醫藥生物技術協會
上一篇：省醫工院開展冷卻塔及循環水系統專題培訓
下一篇：住房城鄉建設部就5項國家標準、1項行業標準公開征求意見
